北京双鹭药业股份有限公司是主要从事基因工程药物、生化和化学药物研究开发、生产和经营的高新技术企业。其前身为1994年12月成立的"北京白鹭园生物技术有限公司"。1998年7月公司更名为"北京双鹭药业有限责任公司"，2000年8月，公司改制成立股份有限公司。2004年9月，"双鹭药业"股票（代码）在深圳证券交易所隆重上市。 <br>公司成立以来，始终秉承"以质量求生存，以创新求发展"的企业理念，10年来，研究开发并投放市场具有自主知识产权的2个国家一类新药和8个国家二类新药。同时，尚有近20个独立承担的国家一、二类新药正处于实验室到临床试验等不同研究开发或申报生产阶段，未来两年，公司将有数十个新产品陆续投放市场。一些研究开发项目，曾多次获得北京市及国家科技进步一、二等奖。 <br>公司于年和2002年先后四次作为企业独立申请并获国家"863"计划基金资助，两个项目获国家技术创新基金资助。1996年10月，被北京市科委认定为高新技术企业，1999年被列入北京市重点扶持企业、生物制药领域骨干企业。年和2004年三次公司所有剂型均通过国家药品监督管理局中国药品质量认证（gmp）。2000年7月通过国家科技部和中国科学院组织的高新技术企业认定（双高认定），是4项国家"863"计划成果的产业化基地。 <br>公司设有办公室、财务部、质量保证部、证券部等4个职能部门以及生产系统、研发系统和市场营销系统。公司设立的北京双鹭医药生物技术中心作为公司的药物研究和中试基地，为公司不断开发国内外领先的生物及化学药品提供了强有力的技术保障。 中心下设分子生物学生化研究室、化学药品室、中试研究室和新药评价室。共有 60 余名专职研究开发人员，其中 60% 具有博士、硕士学位或中高级专业技术职称，中心学术带头人徐明波博士为国家有突出贡献的专家并享受政府特殊津贴。中心研究开发投入逐年增加，占公司销售收入 15% 以上。<br>公司拥有初具规模的现代化生物制药工厂，占地平方米，装备4条针剂生产线和2条固体制剂生产线，年生产针剂能力达2000万支，口服固体制剂十亿粒，可生产10种生物药品和20种西药。其厂房、设备、原辅料、包装材料到生产、质量、卫生等一切管理严格按国际gmp标准实施，公司所有剂型于2000年3月和2003年1月全部通过国家gmp认证。<br>公司引入先进的质量管理理念，实施全面质量管理，重视质量管理中人的因素，在质量管理中坚持预防为主、系统管理、顾客至上和质量效益的原则。先后获得质量管理规范单位和名牌产品等荣誉称号，在全国率先通过gmp认证（前5%）。 公司设有直属总经理领导的质量保证部，全面负责药品的质量监督和质量检验，下设质量保证（qa）和质量控制部（qc）。<br>公司采用先进的营销管理模式，在全国二十多个省、市、自治区建立了公司的营销网络。其中在北京、河南、广东、山东等地建立了地区办事处，为产品在全国范围内的推广打下了坚实的基础。目前公司产品已经进入了全国三甲以上医院二百余家，其中多数为各省、市、自治区骨干医院和教学医院，产品的市场占有率正在不断提高。